Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rhvt / nd) som uttrycker fusionsproteinet av newcastle-sjukdomsvirus d-26-lentogen stam - immunologicals för aves, levande virala vacciner - chicken; embryonated eggs - för aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, andra demensmediciner - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - levande, försvagat smittsamma bursal disease virus (ibdv), stam 1052 - immunologicals för aves, tamhöns, levande virala vacciner, fjäderfä smittsam bursal disease virus (gumboro sjukdom) - chicken; embryonated chicken eggs - för aktiv immunisering av 1-day-old broiler kycklingar och embryonated broiler-kyckling ägg för att minska kliniska symtom och skador i bursa av fabricius som orsakas av mycket virulent aviär smittsamma bursal disease virus infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hundar - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tablett - 200 mg/50 mg - amoxicillintrihydrat 229,57 mg aktiv substans; azorubin hjälpämne; kaliumklavulanat 62,61 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tablett - 200 mg/50 mg - kaliumklavulanat 59,6 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 230 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund